鼎新藥包中硼硅玻璃模制輸液瓶登記號

激活為“A”狀態

2024年12月31日，鼎新藥包中硼硅玻璃模制輸液瓶與制劑關聯申報，順利通過國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)技術評審，已在CDE原料藥、藥用輔料和藥包材登記信息公示平臺上顯示登記號轉為"A"狀態。

    鼎新藥包中硼硅玻璃模制輸液瓶采用先進的生產工藝和技術，能夠確保產品的質量和穩定性。登記號成功轉"A"，標志著鼎新藥包的中硼硅玻璃模制輸液瓶可以正式在國內外市場銷售，能夠進一步豐富鼎新藥包中硼硅產品線，更好地滿足客戶對中硼硅模制瓶不斷增長的需求，大大提升了公司在中硼硅藥用玻璃領域的市場競爭力，鞏固公司在醫藥包裝領域的行業地位。同時，這也是公司積極響應國家一致性評價政策和綠色低碳環保政策，推動藥用玻璃包裝產業升級的重要舉措。

       隨著仿制藥一致性評價的深化推進，以及國家“集采”政策的實施，中硼硅藥用玻璃市場的需求量保持持續增長。中硼硅玻璃模制輸液瓶作為一種高品質的藥用玻璃包裝，具有優異的化學穩定性、熱穩定性等特點。

鼎新藥包作為國內領先的中硼硅藥用玻璃研發、生產企業，一直致力于為客戶提供高質量、高性能的藥用玻璃包裝。中硼硅玻璃模制輸液瓶的成功轉“A”，是鼎新藥包在醫藥包裝領域取得的里程碑式重要成果，也是公司未來發展的新起點。